Ребенок с ожирением из-за редкого генетического заболевания - ожирения - становится жертвой насмешек, а его мать пытается бороться с расизмом против других.
Молли Д'Анджело из Мичигана, США, мать троих мальчиков.
Несколько лет назад, когда она родила третьего ребенка, она не ожидала, как все сложится в ее семье.
У ее маленького сына была диагностирована болезнь, которая должна была изменить то, что она и ее муж знали до этого.
Она поделилась своей историей на сайте lovewhatmatters.com, желая, чтобы все родители знали, что ее ребенок стоит не меньше, чем все дети, и при этом пыталась по-своему бороться с расизмом против других.
«Когда родился Джошуа, он весил чуть больше 3 кг и сразу после рождения начал набирать вес. Он набрал еще почти 3 кг и вырос на 3 см только на 7-й неделе жизни. Мы с мужем начали чувствовать, что что-то не так. «Младенец никогда не хотел ложиться спать, он не переставал двигаться и был слишком« шумным », - пишет мать о первых признаках его состояния, которые подавал ее ребенок.
«Наши врачи заверили нас, что он был просто живым ребенком или что у него колики, и, конечно, когда он станет старше, ситуация изменится. Вырастив двух мальчиков, я знал, что дела обстоят не совсем так, но я оставил плохие мысли позади.
Джошуа весил 15 фунтов, когда ему было всего 10 месяцев, и мы постоянно ходили на прием к врачу, чтобы скорректировать его диету. Именно тогда врачи стали серьезно относиться к его состоянию и стали пересылать нас от одного специалиста к другому. Мы много месяцев ходили к врачам, кормили ребенка, измеряли каждую калорию и постоянно ставили его на обследования », - продолжает свой рассказ мама.
"Я не помню точно, когда я узнал, что моему ребенку поставили диагноз редкого генетического ожирения. Мы не сделали ничего плохого, случайности не было: он таким родился. Он очень быстро растет, он принадлежит к спектру аутизма, он не развивается должным образом, ему трудно двигаться, его печень не работает должным образом, у него проблемы со сном: это лишь некоторые из вещей, с которыми сталкивается мой ребенок.
Маленький Джошуа перенес операцию, провел дни и ночи в больницах, принимал лекарства и почти всегда нуждался во мне рядом с ним. Но это не моя проблема, - продолжает мать незадолго до того, как упомянуть, что действительно беспокоит ее в своем ребенке и обществе, в котором она растет.
«Все это было для меня чем-то новым и коренным образом изменило мое мировоззрение. Чтобы свести концы с концами, я прошу помощи, и у меня есть замечательная команда, которая поддерживает меня и моего ребенка. Иногда сложно рассказать нашу историю, но я сделаю это в другой раз.
Очень часто существует неправильное представление об ожирении. Многие думают, что мы не обращаем внимания на диету нашего ребенка или не заботимся о ней должным образом. Люди могут стать невероятно грубыми и оскорбить вас так, как вы этого не ожидаете.
Нет ничего печальнее, чем видеть, как ваш ребенок пытается быть принятым. Нам сказали, что Джошуа никогда не будет ходить, и все же иногда он кажется неподвижным. Да, ему нужна инвалидная коляска на дальние расстояния, но он ходит!
Он типичный четырехлетний бомбардировщик! С ним некоторые вещи стали почти невозможными, например, прогулки по морю, в то время как мы должны наложить достаточно ограничений на все, потому что невозможно предсказать, на что способен этот ребенок.
Например, я люблю, когда мой сын видит других детей в магазинах. Все проявляет к нему интерес. Они хотят быть его друзьями. Неловкий момент - это когда мы с их родителями смотрим друг другу в глаза. Они смотрят на меня со стилем, который выражает стыд, печаль или отвращение!
Лично я призываю своего сына говорить и здороваться с детьми. Думаю, это также помогает родителям чувствовать себя более комфортно. Малыш до сих пор не понимает, насколько плох мир и что беспокоит меня и его папу, так это будущее. Однако, рассказывая нашу историю, мы нашли людей, которые понимают нас, и стали членами сообщества.
И хотя страх за будущее сильный и постоянный, в моей семье мы предпочитаем жить каждым моментом. Иисус Навин сделал нас более терпеливыми, «любящими» и более понимающими. «Он превращает нас в другую, лучшую версию самих себя, и - на самом деле - я думаю, что его братья и сестры не были бы такими, какие они есть, без своего младшего брата», - говорит Молли, незадолго до того, как закрыть свое письмо.
"Вы знаете что-нибудь?" Мы не знаем, что приготовила жизнь никому из нас. Раньше я говорил, что никогда не смогу позаботиться о человеке с аутизмом или другими проблемами, как это делали некоторые из моих друзей. Я живу этим сейчас! «Прожив 4 года с этим ребенком, я бы ни на что не променял эту поездку ...», - заключает он.
через: Enimerotiko
Сотрудничество всех вовлеченных сторон в целях обеспечения устойчивости всех тех, кто активно...
Полиция расследует новый случай онлайн-мошенничества после соответствующей жалобы от 56-летней женщины...
После чрезвычайной акции протеста, которую сегодня устроили козоводы и овцеводы возле Министерства...
Доходы от туризма восстановились в феврале, показав рост на 15% в годовом исчислении...
Совет Министров на сегодняшнем заседании одобрил предложение министра обороны по модернизации...
Неблагоприятная дискриминация людей с ограниченными возможностями возникает из-за ситуации, в которой они находятся…