Фармацевтическая компания AstraZeneca объявила сегодня, что ее вакцина против Covid-19, Vaxzevria, был одобрен регулирующим органом Европейского Союза (Coreper) в качестве третьего импульса.
Вакцину теперь можно использовать в качестве бустерной после двух доз Vaxzevria или от людей, которые ранее были вакцинированы мРНК-вакциной, такой как вакцины Pfizer / BioNTech и Moderna.
«Обеспечение более длительного действия иммунозащиты является ключом к долгосрочному лечению Covid-19 «В целом бустерные дозы могут противодействовать ослаблению защиты с течением времени, которое было выявлено при использовании всех основных схем вакцинации на сегодняшний день», — сказал Мене Пангалос, исполнительный вице-президент по биофармацевтическим исследованиям и разработкам в AstraZeneca.
Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило использование вакцины Vaxzevria в качестве бустерной дозы через несколько недель после того, как европейский регулирующий орган одобрил использование вакцины Pfizer-BioNTech Comirnaty в качестве бустерной дозы для взрослых, завершивших основной курс вакцинации.
Фармацевтические компании, производящие вакцины, объявили, что наибольший объем вакцин в этом году будет ревакцинацией или основной схемой вакцинации детей, поскольку она получает одобрение во всем мире.
Решение европейского регулирующего органа должно быть официально ратифицировано Европейской комиссией.
Источник: RES-EAP