Американская фармацевтическая компания Merck объявила, что собирается запросить в течение следующих двух недель срочный отпуск от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) за таблетку Covid-19.
Принимаются таблетки молнупиравира дважды в день в течение пяти дней у пациентов с недавно диагностированной коронавирусной инфекцией. Если препарат будет одобрен и продан, он будет первое лечение такого рода от болезни Covid-19.
Клиническое испытание остановился преждевременно, после того как анализ данных 775 пациентов показал, что в ближайшие 29 дней 7,3% пациентов, принимающих препарат, против 14,1% те, кто принимал плацебо, по данным Financial Times.
Компания запросит «зеленый свет» на выпуск препарата в других странах. В случае приема препарат начнут широко прописывать нелеченным пациентам с коронавирусом. Препарат вроде бы эффективный по сравнению с различными вариантов коронавируса, среди которых против доминирующих сегодня Дельта.
O Греко-американский вице-президент Merck Clinical Research Ник Картсонис, заявил, что «замечательно, что это первый пероральный противовирусный препарат. для не госпитализированных пациентов что, кажется, приносит пользу. Это явно важный момент в развитии нашей борьбы с ним. Covid-19.
Η Merck, Предназначен для производит миллионы штук нового препарата в сотрудничестве с небольшой компанией Ridgeback Biotherapeutics, находится в «гонке» конкуренции с Pfizer для разработки первых широко используемых противовирусных таблеток для предотвращения тяжелых Covid-19. Пока они только существуют моноклональные антитела против коронавируса, введенного внутривенно и по высокой цене.
Сегодня мы объявили положительные промежуточные данные по нашему исследованию. # COVID19 #противовирусное средство лечение. Узнайте больше о наших последних новостях: https://t.co/v1DDAa4RjN $ MRK pic.twitter.com/na2O4Y5N3D
- Мерк (@Merck) 1 октября 2021