Таким образом, ожидается, что он станет важным инструментом в борьбе с быстро распространяющимся Вариант Омикрон.
Данные клинического исследования Pfizer показали, что предложенная схема противовирусного лечения из двух препаратов была эффективной. 90% эффективный с точки зрения предотвращения госпитализации и смерти пациентов с высоким риском развития тяжелого заболевания. Последние лабораторные данные свидетельствуют о том, что препарат сохраняет свою эффективность в отношении Омикрона.
Η FDA одобрил пероральный состав для лечения взрослых пациентов из группы высокого риска и педиатрических пациентов в возрасте не менее 12 лет за пределами больницы. Компания заверила, что готова немедленно начать поставки в США и увеличить прогноз производства до 120 миллионов препаратов с 80 миллионов к 2022 году.
В государственном контракте США оговаривается, что любая схема лечения будет стоить 530 долларов. На сегодняшний день США заказали 10 миллионов схем лечения.
Таблетки Pfizer, которые следует принимать в сочетании с более старым противовирусным препаратом ритонавиром, будут продаваться под торговой маркой Paxlovid. Таблетки следует принимать каждые 12 часов в течение пяти дней, вскоре после появления симптомов. Covid-19.
Pfizer заявила, что намерена подать новую заявку в FDA в 2022 году, чтобы получить полное одобрение регулирующих органов для своего препарата.
Зеленый свет от FDA и противовирусной таблетки MSD
В то же время принимайте противовирусные таблетки. фармацевтическая промышленность MSD (американское название Merck) в лечении болезни Covid-19 утвержден в четверг Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) из Соединенные Штаты.
Формула молнупиравира компании Merck, которую он разработал совместно с Ridgeback Biotherapeutics, снижает количество госпитализаций и смертей около 30% в клинических испытаниях, проведенных на людях, бегущих высокий риск в начале болезни.
FDA одобрило использование перорального препарата для лечения от легкой до умеренной Covid от взрослых с риском серьезного заболевания, а также от тех, у кого нет доступа к альтернативным методам лечения Covid-19 или не подходят для них клинически.