Провинция Аммохосто - Жалоба: 41-летний Панайотис умер, потому что не знали, кто о нем позаботится

«У них не было ни необходимых знаний, ни соответствующего опыта, чтобы действовать немедленно и эффективно»

Без названия дизайн 78 эксклюзив, серповидно-клеточная анемия, Жалоба

Национальный комитет по талассемии подал жалобу в связи со смертью 41-летнего Панайотиса Анастасиса из Сотиры, который умер в среду от серповидноклеточной анемии.

Как сообщает в сегодняшней публикации газета «Филелефтерос», Национальный комитет по талассемии и другим гемоглобиновым заболеваниям и Панкиприотская ассоциация серповидноклеточной и микросерповидной анемии, и добавляют, что врачи, «хотя и сделали все возможное, чтобы спасти его жизнь, они у него даже не было ни необходимых знаний, ни соответствующего опыта, чтобы действовать немедленно и эффективно», указывая в то же время, что, хотя Национальная организация здравоохранения получила необходимые научные рекомендации для лечения этих пациентов, похоже, что они никогда не доходили до врачей отделений несчастных случаев и чрезвычайных ситуаций, поэтому они знают, как действовать в случае необходимости.

«Мы не можем допустить, чтобы жизни людей погибли на алтаре задержек и недопонимания», - заявила президент EETH Андроула Элефтериу в разговоре с «F». «Согласно информации, доступной Ассоциации и Комитету, рассматриваемый пациент был госпитализирован с сильной болью два дня назад в Больницу общего профиля Фамагусты. Врачи, которые взялись за инцидент, хотя и сделали все возможное, чтобы спасти его жизнь, у них не было необходимых знаний или соответствующего опыта, чтобы действовать немедленно и эффективно», - сказала г-жа Элефтериу и заявила, что «пока не будет проведена консультация о том, какой врач и в каком отделении возьмется приступить к переливанию крови, необходимо ли клиническое вмешательство в этих случаях на основании международных протоколов, его состояние резко ухудшилось, что привело к его смерти».

«Болезненная потеря такого молодого человека самым ярким образом подчеркивает серьезные пробелы, созданные отсутствием институционализированных процедур и протоколов для своевременного и эффективного лечения пациентов неотложной помощи с этим конкретным заболеванием, которое до сих пор остается «бедным родственником». «гематологических заболеваний в нашей стране, главным образом, из-за небольшого числа больных», подчеркнул президент EETH.

Как Национальный комитет, так и Ассоциация серповидно-клеточной и микросерповидно-клеточной анемии, сказала г-жа Элефтериу, «просят OKYpY без промедления расследовать условия и причины, которые привели к преждевременной смерти этого самого молодого из наших больных, и действовать без дальнейших действий». задержки и отсрочки необходимых вмешательств, чтобы предписанные протоколы и необходимые процедуры лечения, а также немедленное направление в специализированные отделения неотложных осложнений применялись с этого момента ко всем без исключения пациентам с серповидно-клеточной анемией, когда и до тех пор, пока это необходимо». .

Серповидно-клеточная анемия, объяснил он, «является наследственным гематологическим заболеванием, отличающимся от привычной нам талассемии, однако, поскольку обе они принадлежат к семейству гемоглобинопатий, пациентов как с талассемией, так и с серповидно-клеточной анемией обычно наблюдают одни и те же врачи».

На Кипре проживает около 80 больных серповидно-клеточной анемией, «но, хотя заболевание в основном наблюдается у людей африканского или ближневосточного происхождения, его частота в последние годы усилилась в Европе и на Кипре в основном из-за увеличения иммиграционных потоков из стран где распространенность высока». Лечение этой болезни, добавила г-жа Элефтериу, «трудно и часто может привести к преждевременной и внезапной смерти. Вот почему существует необходимость в соблюдении и внедрении руководящих принципов, которые ведут к единообразному лечению, особенно с точки зрения распознавания, предотвращения и лечения серьезных, острых и хронических осложнений, которые оно вызывает у пациентов, таких как, например, острые вазоокклюзивные кризы и острый грудной синдром».

По словам президента комитета, EETH «в сотрудничестве с Международной федерацией талассемии выпустила и в течение двух лет предоставляла OKYPY рекомендации по лечению серповидноклеточной анемии у взрослых пациентов».

Руководящие принципы, добавил он, «хотя они и были приняты, вероятно, не были предоставлены всем врачам отделений неотложной помощи и неотложной помощи, которые находятся на переднем крае оказания неотложной медицинской помощи пациентам по всему Кипру».

В заключение он подчеркнул, что «специальные знания и немедленное реагирование на такие инциденты действительно ценны и могут в этом случае спасти жизнь несчастного пациента. Мы не позволим человеческим жизням погибнуть на алтаре задержек и непонимания».