Всемирный день средиземноморской анемии

Термин талассемия или средиземноморская анемия относится к группе генетических заболеваний крови, которые влияют на выработку гемоглобина в организме, белка, переносящего кислород из легких в ткани и различные органы тела.

Это одно из самых распространенных моногенных заболеваний в мире, которым страдают 15 миллионов человек во всем мире.

Талассемия чаще встречается у людей в странах Средиземноморья - Италии, Греции, на Ближнем Востоке, - но также в Южной Азии и Африке. Из-за постоянной миграции населения из одной страны в другую сегодня практически нет страны в мире без талассемии.

Некоторые люди являются носителями гена талассемии, но у них нет серьезных проблем со здоровьем, связанных с этим заболеванием, кроме легкой анемии.

Эти люди имеют так называемое клеймо средиземноморской анемии (малая талассемия).

Талассемии

Талассемия - это наследственный признак крови. Он снижает количество гемоглобина, которое может усвоить ваш организм, что приводит к анемии.

Как талассемия передается от родителей к детям?

Каждая функция вашего тела координируется (контролируется) «генами», которые содержат подробный код, который контролирует развитие вашего плода. Он также контролирует все функции вашего тела.

Гены расположены в каждой клетке вашего тела. Один ген для каждой из ваших черт исходит от матери, другой - от отца. Итак, среди прочего, у вас есть 2 гена, которые контролируют способ «образования» гемоглобина в каждой из ваших красных кровяных телец.

«Нормальные» люди такие, потому что у них есть два нормальных гена гемоглобина.
Здоровые носители талассемии stigma-β имеют только один нормальный ген гемоглобина и дифференцированный: они здоровы, потому что этот ген работает нормально. Поскольку ген наследуется от каждого родителя, по крайней мере, один из двух родителей должен быть носителем.

У людей с большой талассемией-β есть два разных гена гемоглобина, по одному от каждого родителя, поэтому оба родителя здесь должны быть носителями.

Источник: medlabnews.gr