Открытие заставляет надеяться на улучшение методов ранней диагностики заболевания в будущем.
Исследователи его медицинской школы Университет Джона Хопкинсапод руководством профессоров урологии и онкологии Кэтлин Куни и Уильяма Айзекса, которые опубликовали исследование в New England Journal of Medicine, пришли к выводу, что мужчины, унаследовавшие этот мутировавший ген, в 20-XNUMX раз чаще заболеть раком простаты.
Хотя на этот ген приходится лишь небольшой процент всех случаев рака простаты (по оценкам, только один из 100 мужчин имеет этот ген), открытие считается важным, поскольку оно открывает путь к более основательному исследованию генетической основы заболевания.
Мутация касается гена HOXB13, который играет ключевую роль в развитии органа простаты у плода, а также в его последующем нормальном функционировании. У тех, у кого есть этот ген, гораздо больше шансов иметь родственника первой степени, например отца или брата, которые также болеют этим заболеванием.
Эта мутация гораздо чаще встречается у мужчин, у которых в семейном анамнезе был рак простаты и которым был поставлен диагноз до 55 лет.
Исследователи надеются, что после дальнейших исследований в какой-то момент они смогут создать генетический диагностический тест для ранней диагностики людей из группы высокого риска.
По оценкам, на наследственный рак простаты приходится 10-15% всех случаев этой формы рака. Предыдущие исследования выявили несколько генетических областей, которые, по-видимому, вовлечены в рак простаты, но ни один ген не был идентифицирован.
Источник: RES-EAP