Генеральный директор фармацевтической компании Merck, разработавшей первую противовирусную таблетку от коронавируса, открыто выразил сомнения по поводу соответствующего препарата конкурента Pfizer, появившегося вскоре после этого, заявив, что последний вызовет проблемы у некоторых пациентов, принимающих другие лекарства. от других недугов.
Элиав Барр, старший вице-президент Merck, сказал Financial Times, что обе противовирусные таблетки необходимы для защиты людей от коронавируса. Но в то же время он направил свои стрелы против конкурирующей таблетки, заявив, что некоторые пациенты не смогут принимать ее из-за возможных побочных эффектов при других последующих курсах лечения.
По словам Барра, требование о приеме противовирусных таблеток Pfizer с противовирусным препаратом ритонавир означает, что противовирусные коронарные таблетки не подходят для многих людей с другими ранее существовавшими состояниями, от которых лечатся лекарствами, которые могут быть предотвращается одновременным применением ритонавира.
Как сказал Барр, «ритонавир, который использовался для лечения ВИЧ в течение многих лет, - это лекарство, которое специфически подавляет способность организма расщеплять лекарственные препараты. Проблема в том, что это происходит невероятно неквалифицированным образом. «Есть целая армия лекарств, которые люди принимают, особенно лекарства, которые, к сожалению, связаны с опасными заболеваниями».
Исследование, опубликованное в научном журнале Nature на прошлой неделе, показало «чрезвычайно высокую частоту» взаимодействия лекарств у госпитализированных испанских пациентов с Covid-19, которые принимали противовирусный препарат лопинавир вместе с ритонавиром.
Однако, по данным Pfizer, ритонавир имеет хороший «профиль» безопасности при использовании отдельно или в сочетании с другими лекарствами. Компания заверила, что если он вызывает взаимодействие с другими лекарствами, их можно вылечить во многих случаях, обычно путем корректировки дозировки лекарств других пациентов в течение пяти дней, в течение которых будет действовать противовирусная таблетка. После завершения лечения против Covid-19, пациенты вернутся к обычной дозе других лекарств.
С другой стороны, Мерк, которая не разрабатывала вакцину против коронавируса и много "делает ставку" на свои таблетки, подчеркнула "профиль" безопасности своей собственной противовирусной таблетки молнупиравира, которая исследуется Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). ) для получения маркетингового одобрения. На прошлой неделе внешний консультативный комитет FDA дал небольшое большинство (13-10), чтобы дать зеленый свет таблетке. Однако некоторые ученые из комитета выразили обеспокоенность по поводу его эффективности и безопасности, особенно для беременных женщин.
Если FDA одобрит таблетку Merck, правительство США подпишет соглашение о покупке 3,1 миллиона препаратов на сумму 2,2 миллиарда долларов. Однако акции компании потеряли 17% на фондовом рынке по сравнению с предыдущим месяцем после того, как публикация данных показала, что противовирусная таблетка Pflovid Paxlovid (которая принимается вместе с ритонавиром) более эффективна, чем молнупиравир Merck для снижения риска коронарного заболевания. болезнь сердца или смерть.
Окончательные результаты клинических испытаний противовирусных таблеток Merck показали, что они эффективны на 30% (а не на 50%, как показали предварительные результаты в октябре) в снижении риска госпитализации или смерти от Covid-19. Барр, однако, отметил, что многие правительства - за исключением Соединенных Штатов - уже выразили заинтересованность в покупке ее новой противовирусной таблетки.