ГДЕ: Индийские сиропы могли стать причиной детской смертности в Узбекистане

Всемирная организация здравоохранения выпустила предупреждение в связи с использованием двух индийских сиропов от кашля, которые, как считается, стали причиной смерти по меньшей мере 20 детей в Узбекистане, сообщает Agence France-Presse.

ВОЗ заявила, что продукты, произведенные индийской компанией Marion Biotech, были «низшего качества» и что компания не предоставила гарантий их «безопасности и качества».

Уведомление, выпущенное в среду, появилось после того, как узбекские власти заявили, что в прошлом месяце по меньшей мере 20 детей умерли в результате употребления сиропа, произведенного компанией под торговой маркой Doc-1 Max. Впоследствии министерство здравоохранения Индии приостановило производство на предприятии, а Узбекистан запретил ввоз и продажу данного препарата.

В предупреждении ВОЗ говорится, что анализ образцов сиропа, проведенный лабораториями контроля качества Узбекистана, выявил «недопустимое количество диэтиленгликоля и/или этиленгликоля в качестве примесей».

Диэтиленгликоль и этилен токсичны для человека при проглатывании и могут привести к смерти.

«Оба этих продукта могут иметь разрешения на продажу в других странах региона. Они также могли быть распространены через неофициальные рынки в другие страны или регионы», — говорится в сообщении ВОЗ.

Продукты «небезопасны, и их использование, особенно детьми, может привести к серьезным травмам или смерти», говорится в сообщении.

Это второй индийский производитель лекарств, который столкнулся с регулирующим расследованием с октября, когда ВОЗ связала лекарства другой компании с серией детских смертей в Гамбии.

Maiden Pharmaceuticals обвиняют в производстве нескольких токсичных лекарств от кашля и простуды, которые привели к смерти по меньшей мере 66 детей в африканской стране.

Жертвы, в основном в возрасте от пяти месяцев до четырех лет, умерли от острой почечной недостаточности.

Индия начала расследование в отношении Maiden Pharmaceuticals, но позже заявила, что расследование показало, что подозрительные препараты имеют «стандартное качество».

Источник: KYPE