Посмотрите, что родители Антониса написали в социальных сетях, и посмотрите шокирующее видео ниже:
Антонису, родившемуся 04 г., на 10-м месяце жизни диагностировали спинальную мышечную атрофию 2017 типа (спинальную мышечную атрофию) - редкое дегенеративное и неизлечимое заболевание, средняя выживаемость без лечения - 5 года. Это наиболее частая генетическая причина смерти младенцев из-за прогрессирующей мышечной слабости и респираторных осложнений.
Антонис - первый пациент на Кипре, который при финансовой поддержке Республики Кипр 18 получил уникальное на тот момент лекарство для лечения болезни «нусинерсен / спинраза». Этот препарат, кажется, остановил обострение болезни и, несомненно, сегодня Антонис живет благодаря действию этого препарата. В то же время препарат внес значительный вклад в улучшение подвижности туловища и конечностей, но, похоже, не оказывает такого прямого действия на укрепление дыхательных мышц с крайней вероятностью дыхательной недостаточности и серьезных респираторных осложнений, угрожающих жизни.
Однако недавнее новаторское и революционное лечение вселяет в нас надежды на выживание и будущее Антониса. Это генная терапия ЗОЛГЕНСМА, которая в мае 2019 года была одобрена в Соединенных Штатах Америки для детей со спинальной мышечной атрофией до 2 лет. Это лечение вводится внутривенно только один раз и направлено на однократную коррекцию повреждения гена, вызывающего заболевание. Результаты недавних клинических испытаний показывают, что ЗОЛГЕНСМА не просто лечит болезнь, а лечит ее постепенно. Финансовые затраты на лечение составляют 2 миллиона евро.
Ссылка для пожертвования через PayPal: https://www.paypal.me/giatonantoni
Банк Кипра
Имя получателя: THOMA CHAR. GIA LOG. АНТОНИ АНДРЕУ
Нет. Счет: 357032169908
IBAN: CY10 0020 0195 0000 3570 3216 9908
БИК / СВИФТ: BCYPCY2N
Hellenic Bank
Имя получателя: THOMA CHARALAMBIA FOR ADNREOU ANTON
Нет. Счет: 1051087619801
IBAN: CY44 0050 0105 0001 0510 8761 9801
БИК / СВИФТ: HEBACY2N
Источник: Ant1wo