OAH дает разъяснения относительно публичных дебатов по инновационным лекарственным средствам, признавая, что в процедурах имеются задержки, которые в основном связаны, как утверждается, со значительной нехваткой персонала в Организации, а также с изначально сложным характером оценки фармацевтических продуктов.
В подробном заявлении OAY поясняет, что завершение возмещения стоимости продукта включает заключение соглашения со стороны фармацевтической промышленности в ходе переговоров по ценообразованию и возмещению стоимости, процесс, который иногда приводит к задержкам, в основном со стороны отрасли, как утверждается.
В то же время добавляется, что «быстрый выход на рынок новых лекарственных препаратов, сопровождающийся значительной неопределенностью относительно их терапевтического эффекта, налагает на Организацию значительную ответственность в отношении кристаллизации их реальной эффективности».
Отмечается, что Организация уже предприняла целенаправленные действия по ускорению процедур, уделяя особое внимание совершенствованию механизмов внутренней оценки и сокращению непродуктивного времени, более тесному сотрудничеству с фармацевтической промышленностью и заинтересованными органами с целью достижения общего понимания процесса и своевременного управления отклонениями, а также более тесному сотрудничеству и внедрению надлежащей практики компетентными органами за рубежом.
В то же время действия направлены на немедленное начало переговоров и реализацию программ немедленной интеграции, на содействие институциональным изменениям, которые повысят прозрачность и эффективность, а также на заключение соглашений с более длительным временным горизонтом в целях обеспечения лучшего управления временем.
По данным Управления по охране труда, сравнения, представленные средствами массовой информации относительно заявленных сроков завершения выплаты компенсаций, «дают лишь выборочное представление о реальности».
В частности, в большинстве стран ограниченный по времени процесс включает только оценку и возмещение стоимости продукта. Как уже говорилось, «в этом временном горизонте отсутствует трудоемкий и длительный процесс, заключающийся в составлении клинического протокола, который помещает каждый продукт в соответствующее положение с целью максимизации пользы от препарата и в то же время ограничения ненадлежащей практики».
OAH поясняет, что немецкий пример, в частности, хотя и отражает десятилетия развития в области возмещения стоимости лекарств и представляет собой механизм поддержки отрасли, является выборочным и включает только те препараты, которые продемонстрировали значительные инновации в ходе их лицензирования.
Кроме того, клинические протоколы предоставляют медицинскому работнику структурированный алгоритм ведения заболевания, основанный на высококачественной медицинской документации.
Управление здравоохранения далее заявляет, что важно подчеркнуть тот факт, что любые отрицательные ответы Организации на просьбы врачей о фармацевтическом лечении представляют собой решение многопрофильного комитета, в состав которого входят признанные авторитетные специалисты в области здравоохранения, и которое принимается на основе потенциальной пользы для пациента. Организация отмечает, что этот процесс защищает принятие решений от внешних мотивов.
В то же время были начаты целенаправленные действия по укреплению кадрового потенциала СГБ с целью решения проблемы нехватки кадров.
Департамент здравоохранения подтверждает свою твердую приверженность обеспечению немедленного и равного доступа граждан к инновационным методам лечения посредством постоянного совершенствования процедур, ответственного управления ресурсами и постоянного диалога со всеми партнерами.
Это, добавляет он, подчеркивает ответственность Организации медицинского страхования за выявление реальных инноваций и адекватную компенсацию за них, чтобы каждый пациент имел доступ к наиболее подходящим лекарствам именно тогда, когда они ему нужны.
Источник: KYPE
