Это трогает мать, у которой есть сын со спинальной мышечной атрофией 2 типа и вместе они ежедневно сталкиваются с социальной маргинализацией.
Кэти Ли Майерс и ее муж Кайл Майерс живут в Палм-Бич и рады приветствовать ребенка вместе. Беременность Кэти протекает прекрасно, и их сын Каден скоро наполнит их жизнь любовью и радостью. Но всего через несколько месяцев после его рождения родители обнаруживают нечто ужасающее.
Она понимает, что ее сын развивается не так, как его сверстники. Но сегодня она жалеет, что сравнивает своего сына с другими. В конце концов врач поставил страшный диагноз: у него спинальная мышечная атрофия 2 типа. Он никогда не сможет ходить без посторонней помощи. Он сможет только сидеть с большим трудом. Он не сможет стареть.
Кэти борется за своего сына, и он делает то же самое! Каждый день он изо всех сил пытается сделать следующий шаг и продвинуть свою жизнь вперед. Он учится поднимать туловище и руки. В конце концов, он сможет использовать тележка. Но Кэти очень гордится своим сыном.
Они вместе ходят в музей и в аквариум, потому что пол гладкий и они могут передвигаться с коляской. Но однажды произошла чудесная встреча.
Послание матери ребенку, который помог своему сыну
Каден играла с выставкой и пыталась в ней разобраться, когда подошел еще один ребенок, и произошло что-то, что ее очень тронуло. Он тут же сделал фото и выложил на Facebook, пишу:
«Маленькому мальчику из музея науки: я тебя не знаю, но спасибо за то, что ты такой замечательный. Ты позволил моему сыну играть с тобой. Ты помог ему вытащить яйца из-под него, когда увидел, что он не может. Вы не спросили его, что с ним или почему он не может ходить, вы просто видели его.
Каден очень похож на тебя, он очень любопытный и умный. Он хочет знать, как все работает. Спасибо, что помогли ему повернуть рычаг, когда вы заметили, что он слишком слаб, чтобы сделать это самостоятельно. Возможно, ты никогда этого не увидишь, но, будучи собой, ты делаешь наш мир лучше».
https://www.facebook.com/plugins/post.php
Как и ожидалось, фото было сделано вирусный и это гуляет по интернету.
Мать позже объяснила в интервью, что у нее нет проблем с вопросами о здоровье Кадена. Просто видеть, как нормальный ребенок обращается со своим сыном так, как будто он был нормальным, много значит для ее сына, который каждый день борется за свое выживание.
Теперь с фотографией Кэти хочет найти мальчика и поблагодарить его лично, а также хочет, чтобы мир узнал о болезни ее сына. Болезнь, которая действительно мучает его.
через: Enimerotiko