Мутации в генах, связанных с агрессивным раком простаты

Международная исследовательская группа выявила мутации в одиннадцати генах, связанных с агрессивными формами рака простаты.

1 30

Международная исследовательская группа под руководством ученых из Центра генетической эпидемиологии Медицинской школы Кека Университета Южной Калифорнии (USC) и Комплексного онкологического центра Норриса Университета Южной Калифорнии выявила мутации в одиннадцати генах, связанных с агрессивными формами рака простаты.

Это самое крупномасштабное исследование рака простаты, когда-либо проводившееся, оно включает в себя исследование экзонов, то есть основных частей генетического кода, содержащих инструкции по производству белков. Ученые проанализировали образцы крови примерно 17.500 9.185 пациентов европейского происхождения с раком простаты, из которых у 8.361 XNUMX было агрессивное заболевание, а у XNUMX XNUMX - нет, и сравнили частоту мутаций между двумя группами.

Исследование, опубликованное в журнале JAMA Oncology, выявило мутации, связанные с более высоким риском более агрессивного и смертельного рака простаты, которые в настоящее время не включены в таблицы генетического тестирования. Они также обнаружили, что некоторые гены, которые в настоящее время являются частью таких генетических тестов, не связаны с риском агрессивных заболеваний.

«Результаты не являются полностью окончательными, но ясно, что необходимо провести дополнительную работу, чтобы определить, на тестировании каких генов онкологи должны сосредоточиться», — сказал профессор общественного здравоохранения Медицинской школы Кека Кристофер Хайман, один из авторов исследования.

Некоторые мутации, обнаруженные в ходе исследования, также появились у некоторых пациентов, у которых не было агрессивного заболевания. «Это говорит о том, что мутации у этих людей могут подвергнуть их большему риску развития рака в дальнейшем. Хотя скрининг фокусируется на мужчинах с запущенной стадией заболевания или семейным анамнезом, выявление пациентов с менее запущенной стадией заболевания, которые являются носителями этих генетических вариантов, может позволить им получить целевые формы лечения раньше», — объясняет г-н Хайман.

Исследователи отмечают, что результаты исследования могут улучшить лечение и изменить способ определения риска агрессивного заболевания.

Источник: RES-EAP